2017考研广东药科大学药学综合一分析化学部分考试大纲(学术型)

gong2022 2023-01-24 04:46:33 0

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下面是考研考研整理的2017考研广东药科大学药学综合一分析化学部分考试大纲(学术型),以供各位考生参考。

《药学综合一》考试大纲

考查目标...



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下面是考研考研整理的2017考研广东药科大学药学综合一分析化学部分考试大纲(学术型),以供各位考生参考。

《药学综合一》考试大纲

考查目标

药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

考试形式和试卷结构

一、答题方式

闭卷、笔试。

二、题量、题分及考试时间

满分为300分(其中有机化学部分为100分,分析化学部分为100分,药理学部分为100分)。考试时间为180分钟。

三、考试课程

药学综合一:考试包括有机化学、分析化学、药理学三门

分析化学部分

分析化学是药学类各专业的重要主干基础课,主要内容包括:误差和分析数据处理、各种滴定分析法、重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法(紫外-可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法)和色谱分析法(包括平面色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法)。要求考生掌握其基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据掌握重量分析法、电位法和永停滴定法、各种光谱分析法和色谱分析法的基本原理、基本概念和应用正确掌握有关的科学实验技能,误差和分析数据处理,具备必要的分析问题和解决问题的能力。

考试内容

一、 误差和分析数据的处理

掌握:误差产生的原因及减免方法与误差有关的一些基本概念(绝对误差与相对误差系统误差与偶然误差准确度与精密度)准确度与精密度二者的关系有效数字的表示方法及其运算法则误差传递及其对分析结果的影响。

熟悉:偶然误差的正态分布和t分布,置信区间的含义及表示方法显著性检验的目的和方法可疑值的取舍方法分析数据统计处理的基本步骤。

了解:提得分析结果准确度的方法。

二、 滴定分析概论

掌握:滴定分析的特点滴定分析对化学反应的要求标准溶液浓度的表示方法,标准溶液的配制及标定方法滴定分析有关计算(包括标准溶液的物质的量浓度、滴定度、被测物质质量和质量分数等计算及其换算)。

熟悉:基准物质的条件滴定分析中的常用术语(标准溶液、化学计量点、滴定终点、滴定误差)。

了解:常用的滴定方式。

三、 酸碱平衡和酸碱滴定法

掌握:水溶液中的酸碱平衡质子理论(酸碱的定义、酸碱反应的实质等)溶液中酸碱组分的分布及分布系数的概念和计算处理简单的酸碱平衡(质量平衡、电荷平衡、质子平衡)各种溶液pH值计算,酸碱滴定突跃及化学计量点PH值的计算酸碱指示剂的变色原理,变色范围及其影响因素,指示剂的选择原则酸碱滴定条件的判断,多元酸碱能否分步滴定的判断非水滴定法的基本原理溶剂的均化效应和区分效应,非水滴定溶剂的选择以冰醋酸为溶剂、高氯酸为标准溶液滴定弱碱的原理和方法。

熟悉:各种类型的酸碱滴定方法几种常用指示剂的变色范围及终点变化情况一元酸碱滴定终点误差常用酸碱溶液的配制与标定非水溶剂的酸碱性、离解性和极性及其对溶质的影响。

了解:酸碱滴定法的应用非水滴定法的特点弱酸的非水滴定。

四、 配位滴定法

掌握:EDTA配合物的特点副反应(酸效应、共存离子效应、配位效应)系数、条件稳定常数的概念、含义与计算配位滴定化学计量点、滴定终点、终点误差的计算配位滴定中单一离子滴定酸度的选择和控制金属指示剂的作用原理、使用条件、变色点的计算准确滴定的判断式使用掩


蔽剂提高配位滴定的选择性。

熟悉:配位滴定曲线及影响滴定突跃范围的因素常用的金属指示剂配位滴定常用标准溶液及其标定钙、镁、锌、铝等离子的测定。

了解:配位滴定方式及其应用。

五、 氧化还原滴定法

掌握:氧化还原滴定法的基本原理,重要的滴定反应氧化还原反应进行程度(条件平衡常数的计算)及用于滴定分析的要求条件电位的概念和影响条件电位因素及有关计算碘量法有关原理、测定条件、指示剂、标准溶液配制与标定和应用等。各种氧化还原滴定法的滴定结果计算。

熟悉:影响氧化还原反应速度的因素氧化还原滴定曲线及影响氧化还原滴定突跃范围的因素氧化还原指示剂的种类和原理高锰酸钾法、亚硝酸钠法、溴酸钾法及溴量法有关原理,测定条件、指示剂、标准溶液配制与标定,应用等。

了解:其他氧化还原滴定法的原理、特点、应用等。

六、 重量分析法和沉淀滴定法

掌握:银量法的三种指示剂指示终点的原理、测定条件及应用范围沉淀溶解度及其影响因素溶度积、条件溶度积及其计算影响沉淀纯度的因素(共沉淀、后沉淀)晶形沉淀与非晶形沉淀的条件的选择沉淀重量分析法换算因素与结果的计算。

熟悉:银量法的标准溶液的配制与标定沉淀重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求。

了解:银量法的应用范围沉淀重量分析法沉淀的形态和形成过程沉淀重量分析法的操作过程挥发重量法与干燥失重。

七、 电位法和永停滴定法

掌握:电位法常用指示电极与参比电极的结构、电极反应、电极电位pH玻璃电极的基本构造、指示溶液pH的原理及性能测定溶液pH值的电池组成、测量原理与方法电位滴定法的原理和确定终点的方法及应用永停滴定法的原理及滴定曲线。

熟悉:化学电池的组成及分类(原电池与电解池)。

了解:电化学分析法及其分类离子选择电极的类型及应用。

八、 光谱分析法概论

掌握:电磁波的波长、波数、频率与能量的关系及电磁波谱的产生过程光谱法的分类。

熟悉:电磁波谱的分区光谱分析仪器的组成部分及各部分的作用。

了解:光学分析法的分类(原子光谱法、分子光谱法、吸收光谱法和发射光谱法)光谱法的发展。

九、 紫外-可见分光光度法

掌握:紫外-可见吸收光谱产生的原因及特征电子跃迁类型、吸收带类型以及它们与分子结构的关系Lambert-Beer定律的物理意义,成立条件、影响因素及有关计算吸光系数的物理意义与表达方式及换算关系偏离Lambert-Beer定律的因素单组分各种定量方法与多组分定量的线性方程组法和等吸收双波长消去法。

熟悉:紫外-可见分光光度计的基本构造、主要部件、工作原理和使用方法紫外-可见分光光度计几种光路类型影响光度分析法的误差定性鉴别与纯度检查的方法多组分定量的其它方法。

了解:紫外光谱与分子结构的关系比色法的原理及应用。

十、 荧光分析法

掌握:分子荧光的产生机理激发光谱与发射光谱荧光光谱的特征分子荧光与分子结构的关系影响荧光强度的因素定量分析方法。

熟悉:分子从激发态返回基态的各种途径荧光寿命与荧光效率荧光分光光度计的基本结构。

了解:其它荧光分析技术。

十一、原子吸收分光光度法

掌握:原子吸收法的基本概念:共振吸收线、半宽度、原子吸收谱线、积分吸收、峰值吸收原子吸收值与原子浓度的关系。

熟悉:原子吸收分光光度法的特点原子吸收线变宽的原因定量原理与方法原子吸收分光光度计的主要部件和作用。

了解:光谱项与能级图实验条件的选择干扰与消除方法。

十二、色谱分析法概论

掌握:色谱流出曲线和有关概念:保留值(保留时间、保留体积、调整保留时间、调整保留体积、保留指数、死时间、死体积)区域宽度(标准差、半峰宽和峰宽)分配系数和容量因子的定义与关系保留时间与分配系数和容量因子的关系色谱分离的前提。掌握塔板理论及塔板高度、塔板数的计算速率理论及影响柱效的动力学因素。

熟悉:色谱过程分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、空间排阻色谱的分离机理。

了解:色谱法分类与发展。

十三、气相色谱法

掌握:气液色谱固定液的分类及选择分离方程式与分离条件的选择热导检测器与氢焰离子化检测器检测原理定性、定量方法及相对校正因子计算。

熟悉:气相色谱仪的基本结构和使用方法柱温的选择,载气的选择检测器的分类及应用。

了解:常用的气固色谱固定相、毛细管气相色谱法。

十四、高效液相色谱法

掌握:Van Deemter方程式及分离方程式的物理意义及对HPLC分离条件的选择的指导意义反相键合相色谱法的分离机理、保留行为的主要影响因素和分离条件的选择化学键合相的性质、特点、种类及使用注意事项流动相对色谱分离的影响定性、定量方法。

熟悉:反相离子对色谱法和正相键合相色谱法及其分离条件的选择高效液相色谱仪的主要部件、紫外检测器、荧光检测器和蒸发光散射检测器检测原理和适用范围色谱分离条件及溶剂系统选择的一般原则。

了解:离子色谱法、手性色谱法和亲合色谱法及其常用固定相溶剂强度、选择性和流动相优化的方法。

十五、平面色谱法

掌握:薄层色谱法、纸色谱法的基本原理平面色谱的定性参数(比移值、分离度和分离数)比移值与分配系数的关系吸附薄层色谱法中吸附剂与展开剂的选择定性方法。

熟悉:薄层色谱法的基本操作步骤影响薄层色谱比移值的因素定量方法。

了解:薄层扫描法的原理与应用高效薄层色谱法。

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